Vad är skillnaderna mellan naturligt cystin och syntetiskt cystin?

Cysteinmolekylen bildas av två cysteinrester sammankopplade med en disulfidbindning (-S-S-). Varje cysteinrest har en kiral kolatom (dvs -kolet), och denna kolatom är kopplad till fyra olika grupper.

Naturlig källa för cystein: Detta betyder att hela molekylen är rent L-cystein. I levande organismer är nästan alla naturligt förekommande aminosyror av L-typ, vilket är resultatet av valet av livssystemet.

Kemiskt syntetiserat cystein: Den traditionella kemiska syntesmetoden (icke-asymmetrisk syntes) saknar vanligtvis stereospecificitet, vilket resulterar i lika stora mängder L-typ och D-typ molekyler. Detta leder till att produkten är en blandning av de två, nämligen DL-cystein (enantioselektiv blandning). I DL-cystein har hälften av molekylerna två kirala centra i L--konfigurationen, medan den andra hälften har D--konfigurationen.

Ytterligare förklaring: Om den moderna avancerade biologiska syntesmetoden (som enzymkatalys) används, är det möjligt att producera L-cystin på ett målriktat sätt som är helt identiskt med den naturliga formen. Vid denna tidpunkt kommer dess struktur inte att skilja sig från den naturliga källan.

Optisk rotation är den direkta fysiska manifestationen som är ett resultat av de tidigare nämnda strukturella skillnaderna. Eftersom L-typ och D-typ är spegel-bildisomerer, är deras rotationsriktningar för planpolariserat ljus exakt motsatta varandra.

Naturligt L-cystein: Det har specifika vänster-- eller högerhänt-egenskaper (vanligtvis är L-cystein vänster-, vilket betyder att dess optiska rotation är negativ och dess specifika rotation är... ) [

Det är ungefär -220 grader till -230 grader. Detta är en fast fysisk konstant och är en viktig indikator för att bestämma dess renhet och konfiguration.

Kemiskt syntetiserat DL-cystein: Eftersom det innehåller lika stora mängder vänster-(L-typ) och höger-(D-typ) molekyler, har dessa två typer av molekyler exakt samma rotationseffekt på polariserat ljus men i motsatta riktningar. Därför tar de ut varandra makroskopiskt, vilket resulterar i en total frånvaro av optisk aktivitet, med en optisk rotation på 0. Detta är känt inom kemin som en "enantioselektiv förening".

Biokemiskt syntetiserat L-cystein: Dess optiska aktivitet är exakt densamma som den naturligt extraherade formen, och den uppvisar också betydande optisk aktivitet.

Det naturligt extraherade cystinet kan innehålla spårmängder av biogena föroreningar (såsom andra aminosyror eller peptider), medan den kemiska syntesprodukten kan innehålla kemiska reagenser (såsom katalysatorer, organiska lösningsmedel).

Produktionskostnad och miljövänlighet: Den naturliga utvinningsmetoden bygger på biologiska råvaror, vilket är kostsamt och kan involvera etiska frågor (som användningen av djurhårkällor); den kemiska syntesmetoden har en lägre kostnad, men kan orsaka miljöbelastningar.

Naturligt hårextrakt cystin (stor-allmänna tillämpningsscenarier)

Oral medicin: Anti-håravfallstabletter, leverskydd, hudreparationsråmaterial (används oftast av inhemska läkemedelsfabriker)

Allmän hårvårdskosmetik: Schampo, balsam, hårmask (simulerar hårets naturliga sammansättning)

Fodertillsatser, vattenlösliga gödselmedel för jordbruksaminosyra-

Allmänna hälsotillskott näringsförstärkare

Syntetisk cystin (scenarier med hög renhet, höga krav)

Biokemiska reagenser, laboratoriecellodling, multi-peptidsyntesråmaterial

Farmaceutisk injektionskvalitet, hög-råvätska för medicinsk skönhet, hög-kosttillskott för munhälsa

Exportera till avancerade-kosmetika i Europa och Amerika (vissa kunder undviker risken för råvaror från djur-)

Formuleringar med extremt strikta gränser för tungmetaller och diverse aminosyror

Naturligt L-cystein överträffar kemiskt syntetiserat racemiskt DL-cystein när det gäller strukturell specificitet, optisk aktivitet och biotillgänglighet. Om syntesmetoden är fermentering eller kiral syntes (såsom enzymkatalys), så är det möjligt att erhålla L-isomeren som överensstämmer med naturen. Vid denna tidpunkt ligger skillnaden främst i produktionsprocessen och föroreningsprofilen. När man väljer måste man väga alternativen baserat på tillämpningsscenariot (till exempel krävs hög-ren L-isomer för läkemedel och hälsotillskott, medan DL-isomer kan vara acceptabel för industriell användning).

Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co

Shaanxi Lvke Chunyuan Biotechnology Co., Ltd. förlitar sig på de rikliga medicinalväxtresurserna i Qinlingbergsregionen och dess orörda naturliga ekologiska miljö. Företaget är specialiserat på forskning, utveckling, produktion och försäljning av växtextrakt, hälsokostingredienser, kemikalier, kosmetiska råvaror, livsmedelstillsatser och peptider, samt egen-import och export av relaterade produkter. Vi tillhandahåller innovativa produkter och tjänster till kunder inom läkemedels-, nutraceutical- och andra relaterade industrier.

Skicka förfrågan nu

Produktnamn:99 % Dl-Cystin
EINECS:213-094-5
Typ: Vitaminer och aminosyror
Utseende: vitt kristallint pulver
CAS nr:923-32-0
Förvaring: Sval torr plats
Transportpaket: 1 kg/påse; 25 kg/trumma
Specifikation: 99 %
Ursprung: Kina

       Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co